Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

intervet international bv (0000000669) wim de korvestraat 35, boxmeer, nl-5831 - live bordetella bronchiseptica bacteria, strain b-c2; live canine parainfluenza virus (cpiv), strain cornell - lyophilisate and solvent for suspenesion - live bordetella bronchiseptica bacteria, strain b-c2 (8900000070) 0mg; live canine parainfluenza virus (cpiv), strain cornell (8000000372) 0mg - bordetella + canine parainfluenza virus

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxosmithkline ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΚΑΙ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Δ.Τ. glaxosmithkline ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ Α.Ε.Β.Ε. Λεωφ. Κηφισίας 266,, 152 32 152 32, Χαλάνδρι 210-6882100 - filamentous haemagglutinin (fha); pertactin (69 kda outer membrane protein-69k); pertussis toxoid (pt); diphtheria toxoid, adsorbed; tetanus toxoid; inactivated poliovirus vacc type i; inactivated poliovirus vacc type ii; inactivated poliovirus vacc type iii - inj.su.pfs (ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ) - 0,5ml/dose (pfs) - filamentous haemagglutinin (fha) 25; pertactin (69 kda outer membrane protein-69k) 8g; pertussis toxoid (pt) 25g; diphtheria toxoid, adsorbed 30iu; tetanus toxoid 40iu; inactivated poliovirus vacc type i 40du; inactivated poliovirus vacc type ii 8du; inactivated poliovirus vacc type iii 32du - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sanofi pasteur europe, france 14 espace henry vallee, 69007 lyon +33 437 28 40 00 - purified tetanus toxoid; purified diphteria toxoid; purified pertussis toxoid (pt xd); filamentous haemagglutinin (fha); inactivated poliovirus vacc type i; inactivated poliovirus vacc type ii; inactivated poliovirus vacc type iii; haemophilus type b polysac. conjugated to tetanus protein - inj.susp (ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ); pd.inj.sus (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ) - 0,5ml (1dose) - purified tetanus toxoid 40iu; purified diphteria toxoid 20iu; purified pertussis toxoid (pt xd) 25mcg; filamentous haemagglutinin (fha) 25mcg; inactivated poliovirus vacc type i 29u; inactivated poliovirus vacc type ii 7u; inactivated poliovirus vacc type iii 26u; haemophilus type b polysac. conjugated to tetanus protein 10mcg - diphtheria-hemophilus influenzae b-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sanofi pasteur europe, france 14 espace henry vallee, 69007 lyon +33 437 28 40 00 - purified diphteria toxoid; purified tetanus toxoid; purified pertussis toxoid (pt xd); filamentous haemagglutinin (fha); inactivated poliovirus vacc type i; inactivated poliovirus vacc type ii; inactivated poliovirus vacc type iii - inj.susp (ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ) - (1ΔΟΣΗ)0,5ml pf.syr. - purified diphteria toxoid 20iu; purified tetanus toxoid 40iu; purified pertussis toxoid (pt xd) 25mcg; filamentous haemagglutinin (fha) 25mcg; inactivated poliovirus vacc type i 29du; inactivated poliovirus vacc type ii 7du; inactivated poliovirus vacc type iii 26du - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) ενδείκνυται για αρχικό και αναμνηστικό εμβολιασμό των βρεφών και των νηπίων από έξι εβδομάδες της ηλικίας κατά της διφθερίτιδας, τετάνου, κοκκύτη, ηπατίτιδας Β, πολιομυελίτιδας και επεμβατική ασθένειες που προκαλούνται από Αιμόφιλο ινφλουέντζας τύπου b (hib). Η χρήση αυτού του εμβολίου θα πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

intervet international bv (boxmer), holland (0000005707) wim de körverstraat 35,5831 an boxmeer,boxmeer,nl - bordetella bronchiseptica bact.conc. - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 88-399u/ml - bordetella bronchiseptica bact.conc. 88,00 inj.susp 88-399u/ml - bordetella - Σκύλοι - Χρόνοι αναμονής: Σκύλοι

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

intervet international bv (boxmer), holland (0000005707) wim de körverstraat 35,5831 an boxmeer,boxmeer,nl - bordetella bronchiseptica bact.conc. - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ - 88-399u/ml - bordetella bronchiseptica bact.conc. 88,00 su.inj.pfs 88-399u/ml - bordetella - Σκύλοι - Χρόνοι αναμονής: Σκύλοι

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - ζωντανό στέλεχος b-c2 των βακτηρίων bordetella bronchiseptica - Ανοσολογικά για αιλουροειδών, - Γάτες - Για την ενεργητική ανοσοποίηση σε γάτες, από την ηλικία του 1 μηνός και άνω για να μειώσει τα κλινικά συμπτώματα της bordetella bronchiseptica που σχετίζονται νόσου του ανώτερου αναπνευστικού συστήµατος. Έναρξη ανοσίας: Η έναρξη της ανοσίας καθορίστηκε σε γάτες ηλικίας 8 εβδομάδων ήδη 72 ώρες μετά τον εμβολιασμό. Διάρκεια ασυλίας: Η διάρκεια της ασυλίας είναι έως 1 έτος. Δεν διατίθενται δεδομένα σχετικά με την επίδραση των μητρικών αντισωμάτων στην επίδραση του εμβολιασμού με nobivac bb για γάτες. Από τη βιβλιογραφία θεωρείται ότι αυτός ο τύπος ενδορινικού εμβολίου είναι ικανός να επάγει ανοσοαπόκριση χωρίς παρεμβολή από μητρικά παράγωγα αντισώματα.

Κύπρος - Ελληνικά - Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

merial sas - bordetella bronchispetica >= 1,6 log10 parainfluenza ΤΎΠΟΥ 2 ΙΌΣ >= 1,6 log10 - suspension for injection - vaccine - dogs

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - Ανοσολογικά - Χοίροι (χοιρομητέρες και χοιρομητέρες) - Για την παθητική ανοσοποίηση των χοιριδίων μέσω του πρωτογάλακτος μετά από την ενεργητική ανοσοποίηση των χοιρομητέρες και οι μικροί θηλυκοί χοίροι να μειώσει τα κλινικά συμπτώματα και αλλοιώσεις των προοδευτικών και μη-προοδευτική ατροφική ρινίτιδα, καθώς και να μειώσει την απώλεια βάρους που σχετίζονται με bordetella-bronchiseptica και pasteurella-multocida λοιμώξεις κατά τη διάρκεια της περιόδου πάχυνσης. Πρόκληση μελέτες έχουν δείξει ότι η παθητική ανοσία διαρκεί μέχρι χοιρίδια είναι έξι εβδομάδων, ενώ σε κλινικές δοκιμές πεδίου, τα ευεργετικά αποτελέσματα του εμβολιασμού (μείωση ρινική κάκωση βαθμολογία και την απώλεια βάρους) τηρούνται μέχρι την σφαγή.